¡Luz verde! La Comisión Europea autorizó el uso del Remdesivir para tratar el covid-19

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Luz verde. Este viernes, la Comisión Europea (CE) autorizó el uso de Remdesivir para tratar el covid-19, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara la semana pasada aprobar la comercialización de dicho fármaco, que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del virus. 

Según un amplio estudio americano, el antiviral ralentiza la producción de nuevas partículas de virus y, como resultado, una infección de este tipo se desarrolla con menos rapidez y los pacientes en estado grave se recuperan antes de lo habitual. De ese modo, se convierte en “el primer medicamento autorizado a nivel de la Unión Europea para el tratamiento contra la covid-19”.

Cabe recalcar que la autorización se ha otorgado en un procedimiento acelerado, a causa de la recomendación de la EMA para que se distribuya el medicamento en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía. El Remdesivir es una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes de ébola a mediados de la década pasada.

Sin embargo, un ensayo clínico mostró que acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes en gravedad por la covid-19. Tras la recomendación de la EMA, la Comisión Europea tenía que dar su visto bueno, tal y como hizo este viernes. Explicaron que  los datos se analizaron “en un periodo de tiempo excepcionalmente corto mediante un procedimiento de revisión continua”.

“Esto ha permitido conceder la autorización con rapidez en el contexto de la crisis del coronavirus, en el plazo de una semana tras la recomendación de la EMA, comparado con los 67 días habituales“, destacó la CE dada la emergencia sanitaria.